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      線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說(shuō)明書(shū)(可見(jiàn)分光光度法)
      更新時(shí)間:2020-05-30 點(diǎn)擊量:1830

      貨號(hào):YJ2319                              規(guī)格:25管/12樣

      線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說(shuō)明書(shū)

      可見(jiàn)分光光度法

      正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

      測(cè)定意義

      線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過(guò)程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。

      測(cè)定原理

      復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi,通過(guò)測(cè)定Pi增加速率來(lái)測(cè)定復(fù)合體Ⅴ活性。

      需自備的儀器和用品

      可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

      試劑的組成和配制

      試劑一:25mL×1瓶,-20℃保存;

      試劑二:25mL×1瓶,-20℃保存;

      試劑三:1 mL×1瓶,-20℃保存;試劑四:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前每支加入1.3mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;

      試劑五:6mL×1瓶,4℃保存;

      試劑六:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入3mL蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;

      試劑七:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

      試劑八:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

      試劑九:液體 10mL×1 瓶,室溫保存。

      定磷試劑的配制:按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請(qǐng)根據(jù)需要,用多少配多少)。

      注意:配試劑建議用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。

      樣本的前處理:

      組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

      ① 準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

      ② 將勻漿600g,4℃離心 5min。

      ③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

      ④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅴ(此步可選做)。

      ⑤ 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入800uL試劑二和8uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅴ酶活性測(cè)定。

       

       

       

      測(cè)定步驟

      • 酶促反應(yīng)

      試劑名稱(μL)

      對(duì)照管

      測(cè)定管

      試劑四

      50

      50

      試劑五

      200

      200

      樣本

       

      250

      混勻, 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)準(zhǔn)確水浴 30min

      試劑六

      100

      100

      樣本

      250

       

      混勻,4000g,25℃離心 10min,取上清液

      • 定磷

      上清液

      250

      250

      定磷試劑

      1250

      125

      混勻,室溫靜置10min左右,在660nm處讀 A測(cè)定管和A對(duì)照管,計(jì)算ΔA=A 測(cè)定管-A對(duì)照管。

      復(fù)合體Ⅴ活性計(jì)算

      標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為 y = 1.2487x + 0.0361;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mmol/L),y為A值。

      1、組織中復(fù)合體Ⅴ活性的計(jì)算:

      (1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

      單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol無(wú)機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

      復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min /mg prot)=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V 反總×106]÷(V 樣×Cpr) ÷T=64×(ΔA-0.0361) ÷Cpr

      此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

      (2)按樣本鮮重計(jì)算

      單位的定義:每 g 組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無(wú)機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

      復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V反總×106]÷(W×V樣÷V樣總) ÷T=51.7× (ΔA-0.0361) ÷W

      (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

      單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1nmol無(wú)機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。

      復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min/104cell)=[(ΔA-0.0361)÷1.2487×V反總×106]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×(ΔA-0.0361)

       

      V 反總:反應(yīng)體系總體積,6×10-4 L;V 樣:加入樣本體積,0.25 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.808 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。

       

      實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

      ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

      CCK8檢測(cè)

      基因組DNA提取

       

      蛋白相互作用分析

      Western Blot

      免疫組化

      熒光定量PCR

      動(dòng)物模型服務(wù)

      流式細(xì)胞檢測(cè)

      ROS氧化分析

      激光共聚焦

      DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

      細(xì)胞劃痕

      鈣離子濃度檢測(cè)

      掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

      microRNA測(cè)序

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

      探針合成

      ATP/ADP檢測(cè)

      石蠟/冰凍切片

      定點(diǎn)突變

      線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

      細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

      藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

       

      免疫共沉淀

      真核表達(dá)載體構(gòu)建

      染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

      非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)

      滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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