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      間充質(zhì)干細胞成脂誘導分化試劑盒產(chǎn)品介紹
      更新時間:2024-08-23 點擊量:150

      間充質(zhì)干細胞成脂誘導分化試劑盒

      ,成脂誘導液

      貨號:YJ-MSCYD-004

      價格: 1780.0

      規(guī)格: 200ml

      產(chǎn)品描述

      本產(chǎn)品為團隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細胞成脂誘導分化試劑盒,可增強間充質(zhì)干細胞向成脂細胞分化的能力。

      本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

      產(chǎn)品組成成分及保存

      試劑名稱

      體積

      保存條件

      有效期

      地塞米松

      200μL

      -20℃

      1 Year

      IBMX

      200μL

      -20℃

      1 Year

      羅格列酮

      200μL

      -20℃

      1 Year

      胰島素

      400μL

      -20℃

      1 Year

      谷氨酰胺

      2mL

      -20℃

      1 Year

      雙抗

      2mL

      -20℃

      1 Year

      胎牛血清

      20mL

      -20℃

      1 Year

      基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      200mL

      2-8℃

      1 Year

      油紅O貯存液

      5mL

      2-8℃(避光)

      1 Year

      ? 注意

      1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復凍融。

      2.配制好的誘導培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期為2周,請根據(jù)實驗用量合理配制。

      產(chǎn)品使用說明

      1. 成脂誘導分化完全培養(yǎng)基的配制

      室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后,瞬時離心,使溶液集中于離心管底部。(注意:若因子或血清中有沉淀物,屬正?,F(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。)

      根據(jù)實驗用量,于無菌操作臺中配制誘導分化完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,配制比例見下表:

      試劑成分

      配制比例

      50mL配制體系

      地塞米松

      0.1%

      50μL

      IBMX

      0.1%

      50μL

      羅格列酮

      0.1%

      50μL

      胰島素

      0.2%

      100μL

      谷氨酰胺

      1%

      500μL

      雙抗

      1%

      500μL

      胎牛血清

      10%

      5mL

      基礎(chǔ)培養(yǎng)基

      補充至所需體積

      補充至總體積為50mL

      2. 成脂誘導分化實驗步驟

      建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細胞,將其消化下來,離心收集,使用間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基調(diào)整細胞密度為1~5×10 5cell/mL,均勻鋪于6孔板中,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      (注意:此處細胞密度及培養(yǎng)液體積以6孔板為例,若為其它培養(yǎng)器皿,請根據(jù)實際情況調(diào)整細胞密度及培養(yǎng)液體積。)

      待細胞匯合度達80%~100%時,即可進行誘導分化。

      小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導分化完全培養(yǎng)基,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

      (注意:完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預熱。)

      2day換用新鮮的誘導分化完全培養(yǎng)基。換液時,若細胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細胞量較大,培養(yǎng)基消耗較快導致的,請及時調(diào)整為每日換液。

      (注意:完全培養(yǎng)基加入前需提前置于37℃預熱。)

      細胞誘導3周后,即可進行油紅O染色鑒定。

      3. 油紅染色分析

      細胞誘導分化結(jié)束后,小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次。每孔加入1mL細胞固定液(4%中性甲醛溶液等),室溫固定30 min

      配制油紅O工作液:油紅O貯存液與蒸餾水按照32配制,(例:油紅O貯存液3mL,蒸餾水2mL),混勻。使用濾紙過濾,收集濾液,即為油紅O工作液。

      (注意:成脂細胞內(nèi)的油滴極易脫落,操作時須謹慎。)

      細胞固定完成后,吸棄細胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入油紅O染色液,每孔1mL,室溫染色30min。

      (注意:油紅O工作液底部可能會有沉淀,吸取時盡量不要觸及底部。若細胞染色后有沉淀,PBS洗去即可。)

      吸出染色液,PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果。細胞內(nèi)油滴著色,呈紅色。

      (注意:油紅O工作液不可重復使用,不建議回收。)

      間充質(zhì)干細胞成脂誘導分化試劑盒產(chǎn)品介紹

      質(zhì)量控制

      無菌檢測(細菌、真菌和支原體檢測)

      pH測試

      滲透壓檢測

      內(nèi)毒素

      相關(guān)產(chǎn)品

      間充質(zhì)干細胞

      原代間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

      l PBS緩沖液,貨號:YJ-0800    

      間充質(zhì)干細胞成脂誘導分化試劑盒產(chǎn)品介紹


      注意事項

      僅限科研用。
      培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

      2011年開始我們致力于在生命科學領(lǐng)域生物醫(yī)學實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

      如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

      實驗技術(shù)服務(wù):



      滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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