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      人麻疹病毒 IgG(MV IgG)ELISA 試劑盒說(shuō)明書(shū)
      更新時(shí)間:2015-08-25 點(diǎn)擊量:509

      人麻疹病毒 IgG(MV IgG)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)


      試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

      本試劑盒僅供研究使用。


      藥品名稱:


      通用名:人麻疹病毒 IgG(MV IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒 使用目的:


      本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿、或相關(guān)組織液中麻疹病毒 IgG(MV IgG)的含量。


      實(shí)驗(yàn)原理


      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人麻疹病毒IgG(MVIgG)水平。用純化的人麻疹毒IgG(MV IgG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入麻疹病毒 IgG(MV IgG),再與 HRP 標(biāo)記的麻疹病毒 IgG(MV IgG)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo) 抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并 在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的麻疹病毒 IgG(MV IgG)呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人麻疹病毒IgG(MV IgG)的含量。

      試劑盒組成


      1

      20 倍濃縮洗滌液

      30ml×

      7

      終止液

      6ml×







      2

      酶標(biāo)試劑

      6ml×

      8

      標(biāo)準(zhǔn)品(270 IU/L

      0.5ml×







      3

      酶標(biāo)包被板

      12 孔×

      9

      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      1.5ml×







      4

      樣品稀釋液

      6ml×

      10

      說(shuō)明書(shū)







      5

      顯色劑 A 液

      6ml×

      11

      封板膜







      6

      顯色劑 B 液

      6ml×1/

      12

      密封袋

      個(gè)








      標(biāo)本處理及要求


      1.血清、血漿標(biāo)本可直接測(cè)定; 2.尿液、腦脊液、腹腔液:2000-3000 轉(zhuǎn)/分離心 10 分鐘后,取上清液待測(cè)。


      3.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。 4.采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

      操作步驟


      標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上按序設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別 加標(biāo)準(zhǔn)品 100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混勻;再各取 100μl 分 別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混勻后,在第 三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉;再各取 50μl 分別加到第五、第六孔中;再在第五、 第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取 50μl 分別加 到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混勻后從第七、 第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl, 混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。( 稀釋后各孔加樣量都為 50μl,濃度分別為180IU/L,120 IU/L60 IU/L,30 IU/L,15 IU/L)。


      加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣 品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,輕輕晃動(dòng)混勻。

      溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。


      配液:將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用


      洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。


      加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。


      溫育:操作同 3。


      洗滌:操作同 5


      顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.


      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。


      測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


      計(jì)算


      以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo) 準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實(shí)際濃度。

      注意事項(xiàng)

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未 用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。


      2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。


      3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間 控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。


      4請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD  大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔 OD 值的),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì) 算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。


      5 嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).


      6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。


      7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。


      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。


      9.底物請(qǐng)避光保存。


      檢測(cè)范圍:


      10 IU/L 200 IU/L


      規(guī)格:96 人份/


      保存條件及有效期


      1.試劑盒保存:;2-8℃。


      2.有效期:個(gè)月

      滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

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