羊臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號： LZS1095P

所屬分類：分離液試劑盒

產(chǎn)品時間：2024-08-28

簡要描述：本品用于分離羊臟器組織中性粒細(xì)胞
Store at: RT° C Size :2X100ml
試劑盒內(nèi)容
全血及組織稀釋液100ml
細(xì)胞洗滌液100ml
試劑A2X100ml
LZS11131TBD人中性粒細(xì)胞分離液試劑盒4*50ml600
LZS1091TBD大鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒4*50ml600
紅細(xì)胞裂解液100ml
說明書1份

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羊臟器組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

本品為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是 Ficoll 400 與泛影酸葡甲胺。適用

于從人或各種動物血液或臟器組織中分離中性粒細(xì)胞，在醫(yī)療和醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)

用。其他人及動物多種比重細(xì)胞分離液。注：因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及

細(xì)胞帶電不同，所以用戶在定制分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物的種屬及被分離細(xì)

胞的名稱。

羊臟器組織分離液試劑盒系列產(chǎn)品目錄

1. 適用于人或各種動物血液及臟器組織本系列產(chǎn)品檢索

2. 相關(guān)試劑及耗材

3. 注意事項(xiàng)

4. 應(yīng)用

5. 產(chǎn)品性能指標(biāo)

6. 貯藏及保存期限

7. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

8. 人或各種動物中性粒細(xì)胞分離液使用方法說明及圖例

9. 組織單細(xì)胞懸液的制備

10. 紅細(xì)胞裂解液使用說明

11. 人或各種動物中性粒細(xì)胞分離液試劑盒使用方法說明及圖例

12. 生產(chǎn)企業(yè)

13. 參考文獻(xiàn)

1. 適用于人或各種動物血液及 各種動物血液及 各種動物血液及臟器組織本系列產(chǎn)品檢索：：：：

貨號                     品牌              產(chǎn)品名稱          規(guī)格         報價

2...相關(guān)試劑 2. 相關(guān)試劑及耗材

A．．．． 試劑

貨號 名稱 規(guī)格 價格

2010C1119 全血及組織稀釋液 500ml 400.00

2010X1118 細(xì)胞洗滌液 500ml 200.00

Y2013TBD 組織勻漿液 150ml 150.00

NH4CL2009 紅細(xì)胞裂解液 100ml 150.00

B．．．． 耗材

貨號 名稱及規(guī)格 生產(chǎn)廠商 價格

3516 6 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 50 塊/箱 Costar 686.00

3513 12 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 50 塊/箱 Costar 675.00

3524 24 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 100 塊/箱 Costar 1287.00

3548 48 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 100 塊/箱 Costar 1542.00

3599 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 100 塊/箱 Costar 1367.00

430168 25CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 20 個/包 Corning 113.00

430639 25CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 20 個/包 Corning 132.00

430720 75CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 56.00

430641 75CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 59.00

430823 150CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 102.00

430825 150CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 107.00

431079 175CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 133.00

431080 175CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 139.00

431081 225CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(密封蓋) 5 個/包 Corning 167.00

431082 225CM 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(透氣蓋) 5 個/包 Corning 176.00

430790 15ml 離心管（含泡沫架） 50 支/包 Corning 92.00

430828 50ml 離心管（含泡沫架） 25 支/包 Corning 55.00

430776 250ml 離心管 102 支/箱 Corning 1176.00

4485 1ml 移液管 50 支/包 Costar 55.00

4486 2ml 移液管 50 支/包 Costar 63.00

4487 5ml 移液管 50 支/包 Costar 92.00

430659 2ml 凍存管（可立外旋） 50 支/包 Corning 117.00

430663 5ml 凍存管（可立外旋） 50 支/包 Corning 131.00

GP2012 玻璃吸管 10 支/包 TBD 30.00

GT201210 10ml 玻璃離心管 10 支/包 TBD 90.00

GT201250 50ml 玻璃離心管 5 支/包 TBD 120.00

L147 100/200 目不銹鋼濾網(wǎng) TBD 150.00

3. .. 注意事項(xiàng) 3. 注意事項(xiàng)

A． 本分離液是敏光型的，在運(yùn)輸和貯藏過程中應(yīng)在 18℃-25℃避光保存，啟封后置 4

℃保存避免微生物污染。另外，本品為真空包裝，未啟封前置于 10℃ 以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶，

影響分離效果。

B． 待分離的血液、組織及細(xì)胞要求新鮮，避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一

定在20℃水浴箱中復(fù)溫20分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在20℃±2℃時分離效果，

且所有操作過程一定要在無菌條件下進(jìn)行。

C． 由于各品牌離心機(jī)的性能不同，國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異，可能影響

分離效果，用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)，調(diào)節(jié)離心的時間，摸索*的分離條件（具體分離條件

各實(shí)驗(yàn)室自定）。

D． 使用無靜電反應(yīng)的離心管，推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。

E． *抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素。應(yīng)注意在血液稀釋過程中應(yīng)去除抗凝劑

體積。

F． 分離過程中所用其他試劑如：羥乙一基淀粉 550、全血及組織稀釋液、細(xì)胞洗滌液及

紅細(xì)胞裂解液等以我公司產(chǎn)品為*選擇，本公司相關(guān)系列產(chǎn)品無菌、無病毒、無支原體、

低內(nèi)毒素水平且無細(xì)胞毒性，所獲得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài)。

4. .. 應(yīng) 用

適用于從人或各種動物血液或臟器組織中分離中性粒細(xì)胞。

5.. . . 產(chǎn)品性能指標(biāo)

pH 7.0-7.5

滲透壓 280-340mOsmol/kg

內(nèi)毒素 ≤0.5...EU/ml

無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清 澄明度及不溶性顆粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 20 粒以下，，，，

含 25μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 5 粒以下

6.. . . 貯藏及保存期限18℃-25℃避光保存，有效期兩年。啟封后置 4℃保存，有效期一周。

注：：：：若保證無微生物污染，啟封后可置 4℃長期保存。但應(yīng)注意保存溫度較低時本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。

7. .. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備 7. 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

A． 試劑

中性粒細(xì)胞分離液(試劑盒所含試劑)、全血及組織稀釋液、細(xì)胞洗滌液、紅細(xì)胞裂解液、

組織勻漿液、胎牛血清

B． 器材

玻璃離心管、玻璃滴管

水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)、無菌工作臺

8.. . . 各種動物中性粒細(xì)胞分離液 各種動物中性粒細(xì)胞分離液 各種動物中性粒細(xì)胞分離液使用方法說明及圖例 使用方法說明及圖例

A．取 1ml 新鮮抗凝血，與全血及組織稀釋液 1:1 混勻后小心加于 1 份本分離液之液面上；或取 1ml 組織單細(xì)胞懸液（具體制備方法詳見 9.組織單細(xì)胞懸液的制備）小心加于 1 份本分離液之液面上；

B. 以 500g（約 1800 轉(zhuǎn)/分）離心 25 分鐘(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子)。

此時離心管中由上至下細(xì)胞分四層。*層；為血漿層。第二層；為環(huán)狀乳白色的單個

核細(xì)胞層。第三層；；；；為略帶混濁的分離液層 為略帶混濁的分離液層 為略帶混濁的分離液層（富集一定量的中性粒細(xì)胞 富集一定量的中性粒細(xì)胞 富集一定量的中性粒細(xì)胞）。。。。第四層；為紅細(xì)胞層。棄去*層血漿層及第二層細(xì)胞，收集第三層分離液層和第四層紅細(xì)胞層 收集第三層分離液層和第四層紅細(xì)胞層,放入含細(xì)胞洗滌液（Cat#：2010X1118）10ml 的試管中，充分混勻后，以 500g 約（1800 轉(zhuǎn)/分）離心30 分鐘。沉淀經(jīng) 1 次洗滌后用紅細(xì)胞裂解液（Cat#：NH4CL2009）裂解紅細(xì)胞，再經(jīng) 3 次洗滌去除紅細(xì)胞內(nèi)溶物和碎片后取沉淀細(xì)胞即為所需中性粒細(xì)胞。

注：A.提取率約為 80%。

注

B. 紅細(xì)胞裂解過程詳見“10.紅細(xì)胞裂解液使用說明”。

血液（人）中各細(xì)胞含量參考值 中各細(xì)胞含量參考值 中各細(xì)胞含量參考值：：：：

男：4.0-5.5×1012/L(400-550 萬個/mm3)

女：3.5-5.0×1012/L(350-500 萬個/mm3 紅細(xì)胞 )

新生兒：6.0-7.0×1012/L(600-700 萬個/mm3)

成人：4.0-10.0×109/L(4000-10000 個/mm3) 白細(xì)胞 新生兒：15.0-20.0×109/L（15000-20000 個/mm3) 血小板 100-300×109/L（10 萬-30 萬個/mm3) 名稱 占白細(xì)胞總數(shù)百分比 占白細(xì)胞總數(shù)百分比 占白細(xì)胞總數(shù)百分比 嗜中性粒細(xì)胞 30%-70% 嗜酸性粒細(xì)胞 0.5%-5% 嗜堿性粒細(xì)胞 0%-1% 淋巴細(xì)胞 20%-40% 白細(xì)胞分類計數(shù)單核細(xì)胞 3%-8%

9.. . . 組織單細(xì)胞懸液的制備 組織單細(xì)胞懸液的制備

注：：：：A.. .. 本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法 本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法 本說明只提供機(jī)械勻漿制備單細(xì)胞懸液的方法，，，，酶消化法由于各實(shí)驗(yàn) 酶消化法由于各實(shí)驗(yàn) 酶消化法由于各實(shí)驗(yàn)室選取的消化

酶種類各不相同，，，，請各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn) 請各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn) 請各實(shí)驗(yàn)室自行選擇進(jìn)行試驗(yàn)。。。。

B. .. 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境 B. 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境。。。。

剪碎法：：：：將組織塊放入平皿后，加入少量組織勻漿液及 20%胎牛血清；用眼科剪將組織剪至勻漿狀，加入 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清；用吸管吸取組織勻漿，用 100 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購)過濾到試管內(nèi)；離心沉淀 1500轉(zhuǎn)/分×3 min，再用細(xì)胞洗滌液清洗 3次，每次以 500rpm短時低速離心除去細(xì)胞碎片，以 200 目不銹鋼濾網(wǎng)（另購）過濾去細(xì)胞團(tuán)塊。作細(xì)胞計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為（2～5）×107個/ml。常溫下放置, 待測細(xì)胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108-1×109個/ml 的單細(xì)胞懸液備用。 勻漿器法：用眼科剪將組織剪成小塊；放入 70ml 組織研磨器內(nèi)，加入 2ml 組織勻漿液及 20% 勻漿器法胎牛血清；緩慢轉(zhuǎn)動研棒，研磨至勻漿；用 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清沖洗研器；收集細(xì)胞懸液，經(jīng) 200 目不銹鋼濾網(wǎng)（另購）過濾；離心沉淀 800rpm×2min ，再用細(xì)胞洗滌液洗 3 次，離心沉淀。作細(xì)胞計數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度為（2～5）×107 個/ml。常溫下放置, 待測細(xì)胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細(xì)胞濃度為 2×108-1×109個/ml 的單細(xì)胞懸液備用。 細(xì)胞計數(shù)方法: 細(xì)胞計數(shù)法是用來計數(shù)細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量的一種方法。一般利用計數(shù)板（血球計數(shù)板）進(jìn)行。既可用于分離（散）細(xì)胞培養(yǎng)接種前計數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，也可用于對培養(yǎng)物的細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行計數(shù)。不論計數(shù)的對象如何，均須制備分散的細(xì)胞懸液。

計數(shù)與計算過程

1）、在細(xì)胞計數(shù)板中央放置計數(shù)的蓋玻片。

2）、用玻璃虹吸管吸取細(xì)胞，讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計數(shù)板凹蹧處流出懸液，至

蓋玻片被液體充滿為止。

3）、置顯微鏡下計數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對于壓線的細(xì)胞只計數(shù)在上線和左線者，

對于細(xì)胞團(tuán)按單個細(xì)胞計數(shù)。

4）、按下式計數(shù)細(xì)胞懸液的密度：

細(xì)胞密度＝（4 個大格細(xì)胞總數(shù)/4）×104個/ml×稀釋倍數(shù)

公式中乘以 104因?yàn)橛嫈?shù)板中每一個大格的體積為：1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1m（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3細(xì)胞計數(shù)要點(diǎn)： 細(xì)胞計數(shù)要點(diǎn)：：：

A． 進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)時，要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于 104個/ml，如果細(xì)胞數(shù)目很少要進(jìn)行離

心再懸浮于少量培養(yǎng)液中；顯微鏡下計數(shù)時，遇到 2 個以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)，應(yīng)按單個細(xì)胞計算。如果細(xì)胞團(tuán)>10％，說明細(xì)胞分散不充分; 或細(xì)胞數(shù)<200 個/10mm2或>500 個/10 mm2 時，說明稀釋不當(dāng)，需重新制備細(xì)胞懸液。

B． 要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好，否則影響計數(shù)準(zhǔn)確性。

C． 取樣計數(shù)前，應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液，尤其是多次取樣計數(shù)時更要注意每次取樣都要混

勻，以求計數(shù)準(zhǔn)確；

D． 數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞，若細(xì)胞聚集成團(tuán)時，只按照一個細(xì)胞計算。如果細(xì)

胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計左線，不計右線。

E． 操作時，注意蓋玻片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數(shù)。

初學(xué)者易犯的錯誤： 初學(xué)者易犯的錯誤：：：

A． 計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻。

B． 滴入細(xì)胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。

C． 滴入懸液時的量太多，至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。

10.. . . 紅細(xì)胞裂解液使用說明 紅細(xì)胞裂解液使用說明

本裂解液有別于市場 本裂解液有別于市場上銷售的其它紅細(xì)胞裂解液，，，，其配方經(jīng)過本公司優(yōu)化在裂解紅細(xì) 其配方經(jīng)過本公司優(yōu)化在裂解紅細(xì)胞的同時不損傷并在一定程度上保護(hù)淋巴細(xì)胞(lymphocyte) 胞的同時不損傷并在一定程度上保護(hù)淋巴細(xì)胞(lymphocyte) (lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞 或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞 或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞，，，，所獲得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài) 得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài)。。。。另外，，，，本裂解液中無DNA及RNA酶，，，，配合細(xì)胞分離液使用所提細(xì)胞可廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)， 合細(xì)胞分離液使用所提細(xì)胞可廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，，，請廣大用戶從優(yōu)選擇 請廣大用戶從優(yōu)選擇 請廣大用戶從優(yōu)選擇。。。。 紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也稱ACK Lysis Buffer，是一種用于

從人或鼠等的血液或組織細(xì)胞樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。 本裂解液不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解，例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。本裂解液經(jīng)過無菌處理，處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的

提取及各種常規(guī)的分析和檢測。

使用說明：：：：

A. .. 對于組織細(xì)胞樣品 A. 對于組織細(xì)胞樣品 對于組織細(xì)胞樣品：：：：

a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理，通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液，離心棄上清。

b. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體

積為1ml，則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。

c. 400-500g離心5分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。

d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不

會影響后續(xù)的一些檢測。

e. 洗滌1-2次：加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g離心

2-3分鐘，棄上清?？稍僦貜?fù)1次，共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀

體積的5倍。4℃離心效果更佳。

f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

B. .. 對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟 B. 對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟 對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟：：：：

a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理，通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液，離心棄上清。

b. 對于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解1-2分鐘。本步驟在室溫 或4度操作均可。

c. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，混勻。

d. 400-500g離心5分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。

e. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不 會影響后續(xù)的一些檢測。

f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

注：：：：對于常規(guī)步驟，多一步洗滌過程中的離心，但可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌效果也 更好一些，同時不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心，但洗滌效果略差一些，同 時需要大體積的離心管。

C. .. 對于血液樣品 C. 對于血液樣品：：：：

a. 取新鮮抗凝血，400-500g離心5分鐘，離心棄上清。

b. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體 積為1ml，則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意：對于鼠 的血液，裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至4-5分鐘，并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。

c. 400-500g離心5分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。

d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不 會影響后續(xù)的一些檢測。

e. 洗滌1-2次：加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g離心 2-3分鐘，棄上清。可再重復(fù)1次，共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀

體積的5倍。4℃離心效果更佳。

f. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

注：：：：對于微量或少量的血液樣品，可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作，直接在第二步 中加入10倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液，并在室溫或4℃裂解4-5分鐘。對于鼠的血液，裂解4-5 分鐘已經(jīng)足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至10分鐘，但通常不宜超過15分鐘，并且 裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。

D. .. 對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟 D. 對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟 對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟：：：：

a. 每1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解4-5分鐘。本步驟在室 溫或4度操作均可。注意：對于鼠的血液，裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠，對于人的外周血，宜 延長裂解時間至10分鐘，但通常不宜超過15分鐘，并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促 進(jìn)紅細(xì)胞裂解。

b. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，混勻。

c. 400-500g離心5分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。

d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不 會影響后續(xù)的一些檢測。

e. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

注：：：：對于常規(guī)步驟，多一步洗滌過程的離心，但可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌效果也更 好一些，同時不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心，但洗滌效果略差一些，同時 需要大體積的離心管。

11.. . . 人或各種動物中性粒細(xì)胞分離液試劑盒使用方法說明及圖例 各種動物中性粒細(xì)胞分離液試劑盒使用方法說明及圖例

Store at：：：RT 試劑盒規(guī)格：：：：2×100ml/Kit

試劑盒內(nèi)容：全血及組織稀釋液 100ml

細(xì)胞洗滌液 100ml

試劑 A 2×100ml

紅細(xì)胞裂解液 100ml

說明書 1 份

操作方法：：：：

A．取 1ml 新鮮抗凝血，與全血及組織稀釋液 1:1 混勻后小心加于 1 份 A 液之液面上；或取

1ml 組織單細(xì)胞懸液（具體制備方法詳見 9.組織單細(xì)胞懸液的制備）小心加于 1 份 A 液

之液面上；

B. 以 500g（約 1800 轉(zhuǎn)/分）離心 25 分鐘(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子)。

此時離心管中由上至下細(xì)胞分四層。*層；為血漿層。第二層；為環(huán)狀乳白色的單個

核細(xì)胞層。第三層；；；；為略帶混濁的分離液層 為略帶混濁的分離液層 為略帶混濁的分離液層（富集一定量的中性粒細(xì)胞 富集一定量的中性粒細(xì)胞 富集一定量的中性粒細(xì)胞）。。。。第四層；為紅細(xì)胞層。棄去*層血漿層及第二層細(xì)胞，收集第三層分離液層和第四層紅細(xì)胞層 收集第三層分離液層和第四層紅細(xì)胞層,放入含細(xì)胞洗滌液（Cat#：2010X1118）10ml 的試管中，充分混勻后，以 500g 約（1800 轉(zhuǎn)/分）離心30 分鐘。沉淀經(jīng) 1 次洗滌后用紅細(xì)胞裂解液（Cat#：NH4CL2009）裂解紅細(xì)胞，再經(jīng) 3 次洗滌去除紅細(xì)胞內(nèi)溶物和碎片后取沉淀細(xì)胞即為所需中性粒細(xì)胞。

注：A.提取率約為 80%。 注

B. 紅細(xì)胞裂解過程詳見“10.紅細(xì)胞裂解液使用說明”。

13. . . . 參考文獻(xiàn)

［1］ Meier C, Middelanis J, Wasielewski B, et al. Spastic paresis after perinatal

brain damage in rats Is reduced by human cord blood mononuclear cells［J］. Pediatric

Research, 2006,59(2):244-249.

［ 2］ Boyle AJ, Schulman SP, Hare JM , et al. Stem cell therapy for cardiac

repair:ready for the next step［J］. Circulation, 2006, 114(4):339-352.

［3］ 程范軍,鄒 萍,楊漢東,等.人臍血間充質(zhì)干/ 祖細(xì)胞誘導(dǎo)為心肌樣細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究［J］.

中華器官移植雜志,2003,24:220-222.

［4］Dennis JE,Charbord P.Origin and differentiation of human and murine stroma

［J］.Stem Cells,2002,20(3):205.

［5］ Yu JC, Daniel TS, Ching PT, et al. Disparate mesenchyme-lineage tendencies

in mesenchymal stem cells from human bone marrow and Umbilical Cord Blood［J］. Stem

Cells, 2006,24(3) : 679-685.

［6］ Compagnoli C, Roberts IAG, Kumar S, et al. Identification of mesenchymal

stem/progenitor cells in human first trimester fetal blood, liver and bone marrow

［J］. Blood, 2001,98:2396-2402.

［7］ Miura M, Gronthos S, Zhao M, et al. SHED: stem cells from human exfoliated

deciduous teeth［J］. Proc Natl Acad Sci USA, 2003,100:5807–5812.

［8］ 遲作華, 張 洹, 何冬梅, 等. 臍血間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化［J］. 中國實(shí)用內(nèi)

科雜志,2006, 26(5):372-375.

［9］ 向 靜, 江德鵬, 王昌銘，等. 臍血單個核細(xì)胞體外培養(yǎng)和誘導(dǎo)后神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)志物

mRNA 的表達(dá)［J］. 重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2005 ,30 (3):352-355.

［10］ 孫海梅，季鳳清，李榮平，等.不同培養(yǎng)條件下人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞的差異［J］. ***， www.tbdscience.com

2006, 10( 45 )：51-53.

［11］ 朱美玲，伍新堯，陳汝光，等.不同分離方法分離臍血造血細(xì)胞效率的比較［J］. 中

國輸血雜志,2002 , 15 (3):179-780.

［12］ 鄭德先，吳克復(fù)，褚建新.現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)血液學(xué)研究方法與技術(shù).北京醫(yī)科大學(xué)中國協(xié)和

醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社，1999.

［13］ 鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社，1995.

［14］ 朱立平，陳學(xué)清.免疫學(xué)常用實(shí)驗(yàn)方法.人民軍醫(yī)出版社，2000.