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      蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

      蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

      產(chǎn)品型號(hào):

      所屬分類(lèi):蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)

      產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-29

      簡(jiǎn)要描述:提供商:上海研謹(jǐn)生物
      服務(wù)名稱(chēng):蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)
      規(guī)格:實(shí)驗(yàn)服務(wù)
      價(jià)格:500元
      收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
      歡迎咨詢(xún)?cè)斦?,我們?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
      更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來(lái)電詳詢(xún)!

      詳細(xì)說(shuō)明:

      蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)



      實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介:

      雙向電泳(two-dimensional electrophoresis)是等電聚焦電泳和SDS -PAGE的組合,即先進(jìn)行等電聚焦電泳(按照pI分離),然后再進(jìn)行SDS-PAGE (按照分子大小), 經(jīng)染色得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖。


      實(shí)驗(yàn)原理:

      雙向電泳是目前為止zui有效、使用多的蛋白分離方法。差異蛋白質(zhì)組學(xué)是在雙向電泳后用考麻斯亮藍(lán)、銀離子或熒光染料等將蛋白斑點(diǎn)染色,然后比較差異。本公司在各類(lèi)微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動(dòng)植物組織(如動(dòng)物軟硬組織、體液、植物種子、葉子等)、亞細(xì)胞組分的雙向電泳分離及后續(xù)質(zhì)譜鑒定中均有豐富的經(jīng)驗(yàn)。


      蛋白質(zhì)組學(xué)雙向電泳技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目:

      1.根據(jù)客戶(hù)需求定制蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)方案

      2.各種規(guī)格膠條長(zhǎng)度的雙向電泳

      3.考麻斯亮藍(lán)染色、銀離子染色; .

      4.DIGE系統(tǒng)雙向電泳。

      5.圖像分析

      6.切膠質(zhì)譜分析


      服務(wù)說(shuō)明:

      1.我們的實(shí)驗(yàn)只對(duì)我們制作的樣本負(fù)責(zé),如您提供的是直接做等點(diǎn)聚焦的樣本,我們不敢保證蛋白的有效分離。

      2.蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)的總體實(shí)驗(yàn)流程;


      實(shí)驗(yàn)流程:

      1、樣本制備

      2、固相預(yù)制膠條水化

      3、第--向等電聚焦(IEF)

      4、膠條平衡→第二向SDS-PAGE電泳

      5、凝膠染色檢測(cè)

      6、圖片掃描


      雙向電泳服務(wù)結(jié)果提交:

      1、實(shí)驗(yàn)的試劑耗材、儀器設(shè)備、操作過(guò)程--份;

      2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果凝膠掃描圖片;

      3、電泳凝膠(可收費(fèi)干膠) ;

      4、剩余樣本。


      說(shuō)明:

      1.樣品制備指可用通常程序處理的原樣,如樣品較特殊(需要去除核酸、鹽等雜質(zhì)或需要濃縮),價(jià)格將視進(jìn)一步處理的難度和耗材用量另行商定;

      2.建議客戶(hù)提供的原樣(組織、細(xì)胞、菌體等)濕重不少于100mg如直接提供蛋白提取物,則濃度不少于4ug/ul,總量不少于5mg;

      3.樣品的還原和烷基化過(guò)程一般在制備時(shí)進(jìn)行;

      4.圖象處理與切膠主要是手I操作成本。


      客戶(hù)方需提供:

      細(xì)胞,組織或蛋白。


      實(shí)驗(yàn)周期:

      5-10天


      可提供技術(shù)支持: .

      1、從現(xiàn)有的生物有機(jī)體基因組中,經(jīng)過(guò)酶切消化或PCR擴(kuò)增等方法,獲得帶有目的基因的DNA片段。

      2、在體外,將帶有目的基因的外源DNA片段連接到具有選擇標(biāo)記的載體分子上,形成能夠自主復(fù)制的重組DNA分子。

      3、將重組DNA分子轉(zhuǎn)移到適宜的受體細(xì)胞,并使其一起增殖。

      4、從大量的細(xì)胞繁殖群體中,篩選出獲得了重組DNA分子的受體細(xì)胞克隆。

      5、由篩選出來(lái)的受體細(xì)胞克隆,提取出已經(jīng)得到擴(kuò)增的目的基因,供進(jìn)一步分析研究使用。

      6、將分離到的目的基因克隆到表達(dá)載體上,導(dǎo)入受體細(xì)胞,使之在新的遺傳背景下實(shí)現(xiàn)功能表達(dá),產(chǎn)生出人類(lèi)所需要的物質(zhì)。

      2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶(hù)您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

      如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

      ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

      CCK8檢測(cè)

      HE染色

      PAS糖原染色

      Western Blot

      免疫組化IHC染色

      熒光定量PCR

      阿利新藍(lán)染色

      流式細(xì)胞檢測(cè)

      免疫熒光染色

      激光共聚焦

      動(dòng)物模型服務(wù)

      石蠟/冰凍切片

      透射電鏡服務(wù)

      掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

      蛋白雙向(2-D)

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

      免疫共沉淀

      原位雜交(FIsh

      蛋白質(zhì)純化

       

      探針合成

       

      DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

       

      蛋白雙向2D-WB

       

      藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

       

      番紅O固綠染色

      明膠酶譜MMP

      酶活性檢測(cè)

      動(dòng)物造模/模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)




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