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      斑點(diǎn)雜交實(shí)驗(yàn)服務(wù)

      斑點(diǎn)雜交實(shí)驗(yàn)服務(wù)

      產(chǎn)品型號(hào):

      所屬分類:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

      產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

      簡(jiǎn)要描述:斑點(diǎn)雜交實(shí)驗(yàn)服務(wù),慢病毒,腺病毒,RNAI類, 分子生物實(shí)驗(yàn),病理實(shí)驗(yàn),免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn),芯片類實(shí)驗(yàn),并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計(jì)指導(dǎo)、基金申請(qǐng)指導(dǎo)、SCI. 核心期刊等服務(wù)。

      詳細(xì)說明:

      斑點(diǎn)雜交實(shí)驗(yàn)服務(wù)

       

       

      實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介:斑點(diǎn)雜交(Dotblot) 是將被檢標(biāo)本點(diǎn)到膜上,烘烤固定。這種方法耗時(shí)短,可做半定量分析。- 張膜上可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品,為使點(diǎn)樣準(zhǔn)確方便,市售有多種多管吸印儀(Manifold) , 如MinifoldI和II. Smart Botter(Wealtec).Bio-Dot(Bio-Rad)和Hybri-Dot,它們有許多孔,樣品加到孔中,在負(fù)壓下就會(huì)流到膜上呈斑點(diǎn)狀或狹縫狀。反復(fù)沖洗進(jìn)樣孔,取出膜烤干或紫外線照射以固定標(biāo)本,這時(shí)的膜就可以進(jìn)行雜交。

       

      實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理:

      斑點(diǎn)雜交是指將待測(cè)的DNA變性后點(diǎn)加在硝酸纖維素膜(或尼龍膜、NC膜)上, 用已標(biāo)記的探針進(jìn)行雜交,洗膜(除去未接合的探針), 放射自顯影,判斷是否有雜交及其雜交強(qiáng)度,主要用于基因缺失或拷貝數(shù)改變的檢測(cè)。

       

      實(shí)驗(yàn)操作流程:

      1. DNA斑點(diǎn)雜交

      ①先將膜在水中浸濕,再放到15*SSC中。

      ②將DNA樣品溶于水或TE,煮沸5min,冰中速冷。

      ③用鉛筆在濾膜上標(biāo)好位置將DNA點(diǎn)樣于膜上,每個(gè)樣品-般點(diǎn)5ul(2~10μg DNA)。

      ④將膜烘干,密封保存?zhèn)溆谩?/span>

      2、RNA斑點(diǎn)雜交

      與上法類似、,每個(gè)樣品至多加10μg總RNA (經(jīng)酚/氨0仿或異硫青酸胍提取純化)。 方法是將RNA溶于5μl DEPC水,加5μI甲醛/SSC緩沖液(10*SSC中含6.15moI/L甲醛) ,使RNA變性,然后取5-8μI點(diǎn)樣于處理好的濾膜上,烘干。

      3、完整細(xì)胞斑點(diǎn)雜交

      應(yīng)用類似檢測(cè)細(xì)菌菌落的方法,可以對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)物的特異序列進(jìn)行快速檢測(cè),將整個(gè)細(xì)胞點(diǎn)到膜上,經(jīng)NaOH處理,使DNA暴露、變性和固定,再按常規(guī)方法進(jìn)行雜交與檢測(cè)。有人曾用此法從105個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞中檢測(cè)到至少5pg的Epstein-Barr病毒DNA。完整細(xì)胞斑點(diǎn)印跡法可以用于篩選大量標(biāo)本,因?yàn)樗辜?xì)胞直接在膜上溶解,所以DNA含量甚至比常用的提取法還高,又不影響與32P標(biāo)記的探針雜交,但它不適用于非放射性標(biāo)記探針,因?yàn)镈NA純度不夠,會(huì)產(chǎn)生高本底。

       

      實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

      客戶提供:

      TotalRNA (DNA) ≥20ug,濃度> 1ug/ul, A260/A280>1.8;提供標(biāo)記后的探針,需同時(shí)告知標(biāo)記后探針的濃度及活性,待

      檢測(cè)目的基因的Genbank序列號(hào)。

       

      交付標(biāo)準(zhǔn):

      1、圖片

      2.完整項(xiàng)目報(bào)告(材料、試劑、儀器、方法、數(shù)據(jù)分析、實(shí)驗(yàn)結(jié)果)

      其他:

      1.點(diǎn)樣量不要太大,否則雜交后,X光片上點(diǎn)太大,互相影響。

      點(diǎn)樣前尼龍膜無需預(yù)處理,點(diǎn)樣后自然晾干后, 分別在變性液和中和液中進(jìn)行變性和中和。

      收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:

      歡迎咨詢?cè)斦?,我們?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

      更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!

       

      實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

      ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

      CCK8檢測(cè)

      基因組DNA提取

       

      蛋白相互作用分析

      Western Blot

      免疫組化

      熒光定量PCR

      動(dòng)物模型服務(wù)

      流式細(xì)胞檢測(cè)

      ROS氧化分析

      激光共聚焦

      DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

      細(xì)胞劃痕

      鈣離子濃度檢測(cè)

      掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

      microRNA測(cè)序

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

      探針合成

      ATP/ADP檢測(cè)

      石蠟/冰凍切片

      定點(diǎn)突變

      線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

      細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

      藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

       

      免疫共沉淀

      真核表達(dá)載體構(gòu)建

      染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

      非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)



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