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      核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

      核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

      產(chǎn)品型號(hào):

      所屬分類:病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

      產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

      簡(jiǎn)要描述:提供商: 上海研謹(jǐn)生物
      服務(wù)名稱: 核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色
      規(guī)格: 樣本

      詳細(xì)說(shuō)明:

       

      核仁組區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

       

      .核仁組成區(qū)嗜銀(AGNOR)染色簡(jiǎn)介

      核仁組成區(qū)(NORs)是染色體上的一個(gè)編碼核糖體RNA(rRNA)的片段,存在于DNA特異性環(huán)上,凸向核仁。在電鏡下,核仁組成區(qū)為在電子致密區(qū)中的境界不清的淺染區(qū)域。在石蠟切片上,在核仁中見到的每一個(gè)點(diǎn)狀反應(yīng)顆粒有可能代表多 個(gè)AgNOR位點(diǎn)。核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色主要特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、批量染色的較為經(jīng)濟(jì), AgNOR位點(diǎn)的數(shù)量增加與細(xì)胞增殖性增加有關(guān),對(duì)于良惡性腫瘤的鑒別具有一定的意義。

      二、試劑配制

      1. AgNOR染色液

      甲液:明膠2 g溶于雙蒸水至99 ml,在60°C使之*溶解,再加入純甲酸1 ml搖勻待用。

      乙液: AgNO350 g溶解于雙蒸水中至100 ml, 4°C冰箱保存。

      2. AgNOR工作液

      取甲液10 ml,乙液20 ml臨用前混合。

      三、染色步驟

      1.切片脫蠟至水

      2.雙蒸水洗2次

      3.AgNOR工作液中(25°C) 浸染30分鐘(暗處進(jìn)行) (鏡下觀察)

      4.脫水,透明,封固

      5結(jié)果:油鏡觀察,細(xì)胞核及胞質(zhì)背暴為淡黃色,AgNOR呈棕黑色顆粒狀。

      四、樣本說(shuō)明

      1、 石蠟切片

      取材: 1.組織離體后需及時(shí)固定; 2.組織標(biāo)本不宜過(guò)大、過(guò)厚。

      固定: 1.固定液: 10%福爾馬林(4%Paraformaldehyde) 或10%中性甲醛: 2.用量: -般固定液的量與組織體積比為

      10:1~20:1; 3. 固定:適宜的固定時(shí)間,主要根據(jù)材料的大小松密程度及固定液的穿透速度而定。

      保存:切片經(jīng)60°C烤片3-5小時(shí)后,可于常溫或4°C干燥保存。

      2.冰凍切片

      取材:取材后需立即置于超低溫冰箱或液氮中保存。

      固定:樣本冰凍切片后,應(yīng)立即放入甲醇、acetone. 95%酒精、 4%Paraformaldehyde等固定液中固定。

      保存:固定好的切片自然風(fēng)干,密封后置于-80°C. -20°C保存, 盡快用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

      3.細(xì)胞塊石蠟切片

      細(xì)胞量較多的樣品,可離心分離所需細(xì)胞,用中性甲醛固定后制作成瓊脂細(xì)胞塊,然后按照制作石蠟切片的操作流程進(jìn)行切

      片。

      4、細(xì)胞爬片

      在孔板里做的細(xì)胞爬片,爬片取出后,用PBS洗滌2次(根據(jù)研究目的,PBS洗滌可選擇不做)。用4%Paraformaldehyde49C固定15分鐘,將表面液體吹干,置于-20°C保存。若在短時(shí)間內(nèi)即開展實(shí)驗(yàn),可在加固定液后,于4°C冰箱中放置一段時(shí)間。

      5.細(xì)胞涂片細(xì)胞涂片常用的固定液有95%酒精(常用)、酒精 Glacial acetic acid solution. Ethyl ether-酒精液和

      Carney's液等。

      、注意事項(xiàng)

      1.常用的固定液為中性甲醛和4%Paraformaldehyde, 能使大多數(shù)抗原保存良好,適用于免疫組織化學(xué)。

      2.病理實(shí)驗(yàn)切片zui好是防脫片,以免實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)掉片。若客戶提供切片,應(yīng)告知切片有無(wú)防脫處理。

      3.骨組織、皮膚組織或脂肪含量較高的樣本,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有較高的掉片幾率。

      4.客戶可提供組織塊(以10%福爾馬林、4%Paraformaldehyde或10%中性甲醛固定, 如組織塊極小請(qǐng)事先說(shuō)明) . 蠟塊

      或切片(使用免疫組化切片,以避免實(shí)驗(yàn)過(guò)程中掉片)

      5.待檢測(cè)蛋白的種屬、實(shí)驗(yàn)分組情況及實(shí)驗(yàn)背景資料、其他具體要求等需事先說(shuō)明。

      6.若客戶提供骨組織或鈣化程度較高的組織進(jìn)行實(shí)驗(yàn),需進(jìn)行脫鈣處理。

      7.浸泡在固定液中的組織樣本,在運(yùn)輸中容器需密封,防止破碎、滲漏。

       

       

      實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

      ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

      CCK8檢測(cè)

      基因組DNA提取

       

      蛋白相互作用分析

      Western Blot

      免疫組化

      熒光定量PCR

      動(dòng)物模型服務(wù)

      流式細(xì)胞檢測(cè)

      ROS氧化分析

      激光共聚焦

      DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

      細(xì)胞劃痕

      鈣離子濃度檢測(cè)

      掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

      microRNA測(cè)序

      動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

      探針合成

      ATP/ADP檢測(cè)

      石蠟/冰凍切片

      定點(diǎn)突變

      線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

      細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

      藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

       

      免疫共沉淀

      真核表達(dá)載體構(gòu)建

      染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

      非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)



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