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      網(wǎng)站首頁產(chǎn)品展示酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒人的ELISA > 96T/48T人脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)試劑盒說明書
      人脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)試劑盒說明書

      人脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)試劑盒說明書

      產(chǎn)品型號: 96T/48T

      所屬分類:人的ELISA

      產(chǎn)品時間:2024-08-15

      簡要描述:人脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)試劑盒價格公道、*,售后服務(wù)完整,并提供免費代檢測服務(wù)!本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)水平。

      詳細說明:

      脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)試劑盒說明書

      本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)水平

      實驗原理:

        本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標(biāo)本中脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)。用純化的脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)相結(jié)合經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)的存在與否。

       

      試劑盒組成

      試劑盒組成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      說明書

      1

      1

       

      封板膜

      2片(48

      2片(96

       

      密封袋

      1

      1

       

      酶標(biāo)包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      陰性對照

      0.5ml×1

      0.5ml×1

      2-8℃保存

      陽性對照

      0.5ml×1

      0.5ml×1

      2-8℃保存

      酶標(biāo)試劑

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      樣品稀釋液

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      顯色劑A

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      顯色劑B

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      終止液

      3ml×1

      6ml×1

      2-8℃保存

      濃縮洗滌液

      20ml×20倍)×1

      20ml×30倍)×1

      2-8℃保存

       

      樣本處理及要求

      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

      2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

      3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

      4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

      5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

      7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

       

      操作步驟:

      1.         編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

      2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

      4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

      7.         溫育:操作同3。

      8.         洗滌:操作同5。

      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

       

      結(jié)果判定:

        試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

        臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

        陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)陰性

        陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為脊髓灰質(zhì)炎病毒抗體IgM(PV-IgM)陽性

      注意事項

      1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

      2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

      4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      5.底物請避光保存。

      6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

      7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

       

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:2-8。

      2.有效期:6個月



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